疫苗不同于一般藥品，直接關(guān)系公共安全。疫苗管理法草案23日首次提請(qǐng)十三屆全國人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議，這是我國首次就疫苗管理立法。草案堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性，突出體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理的特殊要求，呈現(xiàn)四大亮點(diǎn)。

　　亮點(diǎn)一：突出疫苗戰(zhàn)略性和公益性

　　草案在立法目的中明確維護(hù)公共安全，在總則中提出國家堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性。國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，將預(yù)防重大疾病疫苗的研制、生產(chǎn)和儲(chǔ)備納入國家戰(zhàn)略。

　　草案明確規(guī)定，國家對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入制度。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除應(yīng)當(dāng)具備一般藥品生產(chǎn)的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備、具有保證生物安全的制度和設(shè)施，并符合國家疾病預(yù)防控制需要。

　　上海市食品藥品安全研究會(huì)會(huì)長唐民皓說，這體現(xiàn)出疫苗作為國家戰(zhàn)略性、公益性產(chǎn)品的特點(diǎn)，體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理不同于一般藥品管理的特殊性。

　　中央黨校副教授胡穎廉說，我國是全球最大的疫苗生產(chǎn)國，也是世界上少數(shù)依靠自身力量解決全部免疫規(guī)劃疫苗需求的國家之一。目前，有關(guān)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等規(guī)定散落在多部法律法規(guī)中，未形成全鏈條、全要素、全生命周期監(jiān)管體系。疫苗管理涉及生命健康、社會(huì)穩(wěn)定、國家安全和商業(yè)利益等多元價(jià)值，內(nèi)涵十分豐富。我國對(duì)疫苗管理單獨(dú)立法在世界上具有開創(chuàng)性價(jià)值。

　　亮點(diǎn)二：體現(xiàn)對(duì)疫苗管理的特殊要求

　　嚴(yán)格疫苗生產(chǎn)、流通、接種安全管理，嚴(yán)格控制生物安全風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)格生產(chǎn)準(zhǔn)入，嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，嚴(yán)格遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范要求，對(duì)違法行為從重處罰……草案提出，構(gòu)建覆蓋疫苗全過程和全生命周期的最嚴(yán)格監(jiān)管制度。

　　草案強(qiáng)調(diào)實(shí)行嚴(yán)格的企業(yè)準(zhǔn)入管理。對(duì)疫苗上市許可持有人采取比一般藥品更嚴(yán)的資格限制，只有具備疫苗生產(chǎn)能力的主體才具有取得疫苗上市許可持有人的資格。草案提出，對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵崗位人員實(shí)行資格審查，尤其是對(duì)關(guān)鍵崗位人員的信用記錄、專業(yè)背景和相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷等方面明確了準(zhǔn)入要求。同時(shí)，對(duì)疫苗實(shí)施更加嚴(yán)格的生產(chǎn)活動(dòng)管理，如不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，對(duì)疫苗實(shí)施批簽發(fā)管理，每批產(chǎn)品上市前必須通過國家授權(quán)的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的審核、檢驗(yàn)。

　　唐民皓說，草案有關(guān)法律制度的設(shè)計(jì)，體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理的特殊要求，有助于疫苗生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)、企業(yè)管理、人員素質(zhì)和疫苗生產(chǎn)方面實(shí)施更加嚴(yán)格的質(zhì)量保證，使疫苗生產(chǎn)企業(yè)更好地承擔(dān)法定責(zé)任。

　　亮點(diǎn)三：明晰主體責(zé)任

　　南開大學(xué)法學(xué)院副院長宋華琳認(rèn)為，市場主體應(yīng)當(dāng)為疫苗造成的損害接受相應(yīng)的行政制裁，這是責(zé)任自負(fù)原則的要求。草案通過體系化的制度設(shè)計(jì)和法律責(zé)任機(jī)制的完善，提高了違法者的違法成本，落實(shí)了市場主體責(zé)任。

　　草案明確了藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門職責(zé)分工，要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機(jī)制；實(shí)行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度；強(qiáng)化對(duì)監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任追究。

　　宋華琳說，在疫苗管理法律制度的設(shè)計(jì)過程中，不僅強(qiáng)調(diào)市場主體責(zé)任，還建立科學(xué)有效的行政權(quán)力運(yùn)行制約和監(jiān)督體系。對(duì)監(jiān)管部門和地方政府的責(zé)任追究，有助于加強(qiáng)行政問責(zé)規(guī)范化、制度化建設(shè)，進(jìn)而回應(yīng)了“誰來監(jiān)管監(jiān)管者”的問題。

　　亮點(diǎn)四：兼顧安全、發(fā)展和創(chuàng)新

　　藥品安全終究是生產(chǎn)出來的，現(xiàn)代國家藥品監(jiān)管的根本任務(wù)，是在各項(xiàng)政策目標(biāo)中求得動(dòng)態(tài)均衡。

　　草案提出，國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)規(guī)模化、集約化，不斷提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

　　胡穎廉認(rèn)為，草案在疫苗產(chǎn)業(yè)政策、定價(jià)機(jī)制、企業(yè)變更、分級(jí)管理、審評(píng)審批、保障措施等方面做出了諸多努力，目的是激發(fā)藥品上市許可持有人完善工藝、改進(jìn)質(zhì)量和創(chuàng)新產(chǎn)品的內(nèi)生動(dòng)力。

　　唐民皓說，草案對(duì)于法律制度的設(shè)計(jì)，著重于設(shè)定疫苗生產(chǎn)流通中企業(yè)和其他主體的義務(wù)和責(zé)任，促使疫苗企業(yè)履行法定義務(wù)和責(zé)任，并從他律的被動(dòng)承擔(dān)逐步走向自律的主動(dòng)承擔(dān)，有助于扶持優(yōu)質(zhì)合規(guī)的疫苗企業(yè)做強(qiáng)做大。（記者趙文君、齊中熙）

　　轉(zhuǎn)自：新華社

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