4月29日，中國生物制藥發(fā)布2023年度可持續(xù)發(fā)展（ESG）報(bào)告。報(bào)告指出，中國生物制藥圍繞疾病治療需求、患者用藥需求、伙伴成長需求與環(huán)境改善需求，系統(tǒng)推動(dòng)多項(xiàng)ESG管理實(shí)踐專項(xiàng)工作。近年來，公司的重點(diǎn)產(chǎn)品累計(jì)治療患者1.5億余人。

　　報(bào)告指出，中國生物制藥不斷擴(kuò)大創(chuàng)新版圖，圍繞腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮(zhèn)痛四大重點(diǎn)治療領(lǐng)域，持續(xù)加大研發(fā)投入力度，快速布局新靶點(diǎn)、新技術(shù)、新平臺(tái)，持續(xù)為更多患者提供更多經(jīng)濟(jì)有效的用藥選擇。

　　在全面創(chuàng)新戰(zhàn)略的核心驅(qū)動(dòng)下，中國生物制藥持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥可及性的拓展，年度研發(fā)投入金額44.03億元。報(bào)告期內(nèi)，共有27款藥品獲批上市或新增適應(yīng)癥，持續(xù)填補(bǔ)臨床空白。

　　中國生物制藥始終關(guān)注罕見病患者的用藥需求，將提升罕見病藥物治療可及性作為藥物研發(fā)的重點(diǎn)考慮方向之一。截至報(bào)告期末，中國生物制藥已上市罕見病藥物4個(gè)，在審在研罕見病藥物項(xiàng)目6個(gè)。2023年，公司針對(duì)罕見病血友病的藥物重組人凝血因子Ⅷ獲批上市，此外，成員企業(yè)正大豐海自主研發(fā)的First-in-Class新藥 FHND1002獲得國家藥品監(jiān)督批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)，獲批適應(yīng)癥為肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS，俗稱漸凍人癥）和缺血性腦卒中，有望在未來改善ALS患者乏藥可用的局面。

　　中國生物制藥董事會(huì)主席謝其潤表示，2023年是中國生物制藥全面踐行以“疾病治療(Cure)、醫(yī)藥可及（Accessible）、共贏關(guān)系（Relationship）、環(huán)境友好（Environmental）”為核心的“CARE”ESG策略的一年。公司希望以ESG為紐帶，加強(qiáng)與員工、社會(huì)、環(huán)境以及各方伙伴的聯(lián)系，攜手共進(jìn)，讓更多患者更快、更好地享受全球創(chuàng)新成果，造福億萬家庭的健康，共同創(chuàng)造可持續(xù)的未來。（記者 鄧婕）

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